Mepiform on mõeldud nii vanade kui ka värskete hüpertroofiliste ja keloidarmide raviks. Seda võib samuti kasutada suletud haavade profülaktiliseks raviks, et vältida hüpertroofiliste või keloidarmide teket.
Synvisc One Hülaan G-F 20 on ajutine lisand sünoviaalvedelikule, see on kasulik patsientidele kõigis liigesekahjustuse staadiumites.Synvisc One Hülaan G-F 20 on patsientidele, kes aktiivselt ja regulaarselt kasutavad kahjustatud liigest, selle terapeutiline efekt saavutatakse läbi viskoossuse lisamise, kusjuures taastatakse liigeskoe füsioloogiline ja reoloogiline olukord.Hülaan G-F 20-ga suureneb viskoossus, mis vähendab valu ja ebamugavustunnet ning võimaldab liigese ulatuslikumat liikumist. In vitro uuringutes on näidatud, et hülaan G-F 20 kaitseb kõhre rake füüsilise ja keemilise kahjustuse eest. Synvisc-One on kasutamiseks ainult arstidele liigesesiseselt, et ravida valuga kulgevat põlveliigese artroosi! VASTUNÄIDUSTUSEDHülaan G-F 20 ei tohiks süstida liigesesse, kui samal jäsemel on veeni- või lümfistaas.Hülaan G-F 20 ei tohiks kasutada, kui liiges on infitseerunud või tugevalt põletikuline või patsiendil on nahahaigus või infektsioon süstepiirkonnas.HOIATUSEDMitte süstida intravaskulaarselt.Mitte süstida liigeseväliselt või sünoviaalkoesse või –kapslisse Synvisc’i süstimisel liigeseväliselt võivad tekkida kõrvaltoimed, valdavalt süstepiirkonnas.Mitte kasutada samaaegselt naha desinfitseerimiseks aineid, mis sisaldavad ammooniumsooli, kuna hüaluronaan võib sadestuda nendega kokkupuutel.ETTEVAATUSABINÕUDHülaan G-F 20 ei tohiks süstida, kui enne süste tegemist on suur liigesesisese aine väljavool.Patsient peaks hoiduma mõne päeva jooksul aktiivsest pingutusest peale liigesesisest süsti nagu ka kõigi teiste invasiivsete liigesprotseduuride korral.Hülaan G-F 20 ei ole testitud rasedatel või lastel alla 18. eluaastat.Kuna hülaan G-F 20 sisaldab väikeses koguses lubiraigi valku, siis peaks vältima kasutamist sellele ülitundlikkuse korral.KÕRVALTOIMEDPeale liigesesisest hülaan G-F 20 süsti võivad kõrvaltoimed esineda süstitud liigese piirkonnas:mööduv valu ja/või turse ja/või väljavool süstitud liigesest. Kasutusaegne kogemus Synvisc’iga on näidanud, et mõningatel juhtudel võib väljavool olla suur ja põhjustada valu. Sel juhul peaks vedeliku eemaldama ja analüüsima infektsiooni ja kristallilise artropaatia suhtes. Need reaktsioonid peaksid üldiselt mööduma mõne päeva jooksul. Peale sellist reaktsiooni võib siiski olla ravist kliiniline kasu. Liigesesiseseid infektsioone ei ole aset leidnud ühegi Synvisc/SynviscOne uuringu käigus, kuid on esinenud mõningaid üksikuid juhtumeid Synvisc’i kliinilisel kasutamisel.Synvisc’i igapäevasel kasutamisel on harva esinenud järgmisi süsteemseid reaktsioone: naha punetus, nahalööve, sügelemine, palavik, iiveldus, peavalu, pearinglus, külmavärinad, lihaskrambid, paresteesia, perifeersed tursed, ebamugavustunne, hingamisraskused, punastamine, näopiirkonna turse.Synvisc’i kontrollitud kliinilistes uuringutes ei ole statistilist erinevust süsteemsete kõrvaltoimete esinemises Synvisc’i ja kontrollgrupi vahel.Synvisc-One kontrollitud kliinilises uuringus oli kõigi kõrvaltoimete esinemissagedus ja tüübid sarnased Synvisc-One saanud patsientide ja kontrollgrupi vahel.
Mepore kirurgiline plaaster Mölnlycke Health Carelt. Mepore isekleepuv äär kinnitub tihedalt haava ümber ja kaitseb välise saastumise eest. Mepore on vett hülgav ja tagab kaitse haavale. Isekleepuv steriilne absorbeeriv plaaster sobib kasutamiseks vähese ja mõõduka eritusega haavadele, nagu kirurgilised haavad, sisselõiked ja marrastused.
AIR Elastne meditsiiniline vöö metallist vahetükkidega ja tugevdusrihmadega lülisamba nimmepiirkonna fikseerimiseks, suurus 2, vöö ümbermõõt 79 -88 cm, must
AIR Elastne meditsiiniline vöö metallist vahetükkidega ja tugevdusrihmadega lülisamba nimmepiirkonna fikseerimiseks, suurus 3, vöö ümbermõõt 89 - 99 cm, must.
Synvisc One Hülaan G-F 20 on ajutine lisand sünoviaalvedelikule, see on kasulik patsientidele kõigis liigesekahjustuse staadiumites.Synvisc One Hülaan G-F 20 on patsientidele, kes aktiivselt ja regulaarselt kasutavad kahjustatud liigest, selle terapeutiline efekt saavutatakse läbi viskoossuse lisamise, kusjuures taastatakse liigeskoe füsioloogiline ja reoloogiline olukord.Hülaan G-F 20-ga suureneb viskoossus, mis vähendab valu ja ebamugavustunnet ning võimaldab liigese ulatuslikumat liikumist. In vitro uuringutes on näidatud, et hülaan G-F 20 kaitseb kõhre rake füüsilise ja keemilise kahjustuse eest. Synvisc-One on kasutamiseks ainult arstidele liigesesiseselt, et ravida valuga kulgevat põlveliigese artroosi! VASTUNÄIDUSTUSEDHülaan G-F 20 ei tohiks süstida liigesesse, kui samal jäsemel on veeni- või lümfistaas.Hülaan G-F 20 ei tohiks kasutada, kui liiges on infitseerunud või tugevalt põletikuline või patsiendil on nahahaigus või infektsioon süstepiirkonnas.HOIATUSEDMitte süstida intravaskulaarselt.Mitte süstida liigeseväliselt või sünoviaalkoesse või –kapslisse Synvisc’i süstimisel liigeseväliselt võivad tekkida kõrvaltoimed, valdavalt süstepiirkonnas.Mitte kasutada samaaegselt naha desinfitseerimiseks aineid, mis sisaldavad ammooniumsooli, kuna hüaluronaan võib sadestuda nendega kokkupuutel.ETTEVAATUSABINÕUDHülaan G-F 20 ei tohiks süstida, kui enne süste tegemist on suur liigesesisese aine väljavool.Patsient peaks hoiduma mõne päeva jooksul aktiivsest pingutusest peale liigesesisest süsti nagu ka kõigi teiste invasiivsete liigesprotseduuride korral.Hülaan G-F 20 ei ole testitud rasedatel või lastel alla 18. eluaastat.Kuna hülaan G-F 20 sisaldab väikeses koguses lubiraigi valku, siis peaks vältima kasutamist sellele ülitundlikkuse korral.KÕRVALTOIMEDPeale liigesesisest hülaan G-F 20 süsti võivad kõrvaltoimed esineda süstitud liigese piirkonnas:mööduv valu ja/või turse ja/või väljavool süstitud liigesest. Kasutusaegne kogemus Synvisc’iga on näidanud, et mõningatel juhtudel võib väljavool olla suur ja põhjustada valu. Sel juhul peaks vedeliku eemaldama ja analüüsima infektsiooni ja kristallilise artropaatia suhtes. Need reaktsioonid peaksid üldiselt mööduma mõne päeva jooksul. Peale sellist reaktsiooni võib siiski olla ravist kliiniline kasu. Liigesesiseseid infektsioone ei ole aset leidnud ühegi Synvisc/SynviscOne uuringu käigus, kuid on esinenud mõningaid üksikuid juhtumeid Synvisc’i kliinilisel kasutamisel.Synvisc’i igapäevasel kasutamisel on harva esinenud järgmisi süsteemseid reaktsioone: naha punetus, nahalööve, sügelemine, palavik, iiveldus, peavalu, pearinglus, külmavärinad, lihaskrambid, paresteesia, perifeersed tursed, ebamugavustunne, hingamisraskused, punastamine, näopiirkonna turse.Synvisc’i kontrollitud kliinilistes uuringutes ei ole statistilist erinevust süsteemsete kõrvaltoimete esinemises Synvisc’i ja kontrollgrupi vahel.Synvisc-One kontrollitud kliinilises uuringus oli kõigi kõrvaltoimete esinemissagedus ja tüübid sarnased Synvisc-One saanud patsientide ja kontrollgrupi vahel.
Haavasidemes sisalduv hõbe tapab mitmesuguseid haavabaktereid ning aitab luua antimikroobset keskkonda. Haavaside imab suuri haavavedeliku ja bakterite koguseid ning loob pehme geelja massi, mis kinnitub tihedalt haava pinnale, säilitades niiske keskkonna ja aidates eemaldada surnud kudet (autolüütiline haavapuhastus) haavast. Niiske haavakeskkond ja haavabakterite kontrolli all hoidmine toetavad organismi paranemisprotsesse ning aitavad vähendada haavainfektsiooni riski.Haavaside koostisesse kuuluv iooniline hõbe hävitab bakteriaalses biokiles sisalduvaid patogeenseid mikroorganisme.Haavaside lõhustab ja imab biokilet, ennetab biokile moodustumist ja taasteket ning suurendab hõbeda toimeefektiivsust mikroorganismide suhtes. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Kõiki haavu tuleb regulaarselt kontrollida. Eemaldage AQUACEL Ag+ Extra haavaside siis, kui see on kliiniliselt näidustatud (st leke, ülemäärane verejooks, valu ägenemine) või maksimaalselt seitsme päeva pärast. VASTUNÄIDUSTUSED Haavasidet AQUACEL® Ag+ Extra ei tohi kasutada patsiendid, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus hõbeda, naatriumkarboksümetüültselluloosi, EDTA või BeCl suhtes.
Haavasidemes sisalduv hõbe tapab mitmesuguseid haavabaktereid ning aitab luua antimikroobset keskkonda. Haavaside imab suuri haavavedeliku ja bakterite koguseid ning loob pehme geelja massi, mis kinnitub tihedalt haava pinnale, säilitades niiske keskkonna ja aidates eemaldada surnud kudet (autolüütiline haavapuhastus) haavast. Niiske haavakeskkond ja haavabakterite kontrolli all hoidmine toetavad organismi paranemisprotsesse ning aitavad vähendada haavainfektsiooni riski.Haavaside koostisesse kuuluv iooniline hõbe hävitab bakteriaalses biokiles sisalduvaid patogeenseid mikroorganisme.Haavaside lõhustab ja imab biokilet, ennetab biokile moodustumist ja taasteket ning suurendab hõbeda toimeefektiivsust mikroorganismide suhtes. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Kõiki haavu tuleb regulaarselt kontrollida. Eemaldage AQUACEL Ag+ Extra haavaside siis, kui see on kliiniliselt näidustatud (st leke, ülemäärane verejooks, valu ägenemine) või maksimaalselt seitsme päeva pärast. VASTUNÄIDUSTUSED Haavasidet AQUACEL® Ag+ Extra ei tohi kasutada patsiendid, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus hõbeda, naatriumkarboksümetüültselluloosi, EDTA või BeCl suhtes.
AIR Elastne meditsiiniline vöö metallist vahetükkidega ja tugevdusrihmadega lülisamba nimmepiirkonna fikseerimiseks, suurus 4, vöö ümbermõõt 99 - 108 cm, must
Haavasidemes sisalduv hõbe tapab mitmesuguseid haavabaktereid ning aitab luua antimikroobset keskkonda. Haavaside imab suuri haavavedeliku ja bakterite koguseid ning loob pehme geelja massi, mis kinnitub tihedalt haava pinnale, säilitades niiske keskkonna ja aidates eemaldada surnud kudet (autolüütiline haavapuhastus) haavast. Niiske haavakeskkond ja haavabakterite kontrolli all hoidmine toetavad organismi paranemisprotsesse ning aitavad vähendada haavainfektsiooni riski.Haavaside koostisesse kuuluv iooniline hõbe hävitab bakteriaalses biokiles sisalduvaid patogeenseid mikroorganisme.Haavaside lõhustab ja imab biokilet, ennetab biokile moodustumist ja taasteket ning suurendab hõbeda toimeefektiivsust mikroorganismide suhtes. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Kõiki haavu tuleb regulaarselt kontrollida. Eemaldage AQUACEL Ag+ Extra haavaside siis, kui see on kliiniliselt näidustatud (st leke, ülemäärane verejooks, valu ägenemine) või maksimaalselt seitsme päeva pärast. VASTUNÄIDUSTUSED Haavasidet AQUACEL Ag+ Extra ei tohi kasutada patsiendid, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus hõbeda, naatriumkarboksümetüültselluloosi, EDTA või BeCl suhtes.
AQUACEL Ag vahtplaastrite ja haavasidemete sarja kuuluvad steriilsed Hydrofiber® vahthaavasidemed, mis koosnevad veekindlast polüuretaanist väliskihist ja mitmekihilisest imavast padjast; kleepplaastril on liimuv silikoonääris. Mitmekihiline imav haavaside koosneb polüuretaanvahu kihist ja haavaga kontaktis olevast pinnast, mis on valmistatud Hydrofiber tehnoloogial põhineval mittekootud materjalist naatriumkarboksümetüültselluloos).Haavasideme Hydrofiber tehnoloogial põhinev haavaga kontaktis olev kiht sisaldab 1,2% (massi%) hõbedaioone.Plaastris sisalduv hõbe tapab mitmesuguseid haavabaktereid ning aitab vähendada haavainfektsiooni ohtu. Välimine kilekiht moodustab viiruste ja bakterite levikut takistava veekindla barjääri, mis kaitseb haava väliste saastajate eest, vähendades nakkusohtu, eeldusel et haavaside on terve ega leki. Ühtlasi aitab kile piirata sidemesse imendunud haavaeritise aurustumist. NÄIDUSTUSED:Vastavalt kasutamisõpetusele võib AQUACELAg vahtsidemeid kasutada nii krooniliste kui ka värskete haavade hoolduseks, näiteks:- haavad, milles on tekkinud infektsioon või mille infektsioonirisk on kõrgenenud;- teise astme põletushaavad;- diabeetilised jalahaavandid, säärehaavandid (venoosse staasi haavandid, arteriaalsed haavandid ja mitmesugusepäritoluga säärehaavandid) ning lamatised/haavandid (pindmised ja sügavad);- operatsioonihaavad;- traumaatilised haavad;- veritsusele kalduvad haavad, näiteks need, millele on tehtud mehaaniline või kirurgiline haavapuhastus;- eksudaadiga onkoloogilised haavad, näiteks fungoidsed nahakasvajad, fungoidne kartsinoom, naha metastaas,Kaposi sarkoom ja angiosarkoom.
Antud ostsillomeetriline vererõhuapraat on ette nähtud mitte-invasiiseks vererõhu mõõtmiseks 12 aastastel ja vanematel inimestel.Seadmele on antud 5-aastane garantii. Mõõtmine toimub õhu sissepumpamise ajal mansetti (välditakse liigset survet õlavarrele)Seadet saab ühendada PC-ga.MAM: kolm mõõtmist ühe klõpsuga.Suur ekraan.Pestav manseti kateEbaregulaarse pulsi määramine.Kliiniliselt testitud.2 inimese andmemälu, kumbki 99 näiduga.
Antud ostsillomeetriline vererõhuapraat on ette nähtud mitte-invasiiseks vererõhu mõõtmiseks 12 aastastel ja vanematel inimestel. Seade on kliiniliselt valideeritud patsientidel, kellel oli hüpertensioon, hüpotensioon, diabeet, pre-eklampsia, ateroskleroos, lõpp-staadiumis neeruhaigus ja rasvumuse all kannatavate patsientide puhul. Pestav manseti kate.Andme mälu 30 mõõtmist.Ebaregulaarse pulsi määramine.Seadmele on antud 5-aastane garantii.
AQUACEL® Ag vahtplaastrite ja haavasidemete sarja kuuluvad steriilsed Hydrofiber® vahthaavasidemed, mis koosnevad veekindlast polüuretaanist väliskihist ja mitmekihilisest imavast padjast, kleepplaastril on lisaks ka liimuv silikoonääris. Mitmekihiline imav haavaside koosneb polüuretaanvahu kihist ja haavaga kontaktis olevast pinnast, mis on valmistatud Hydrofiber tehnoloogial põhineval mittekootud materjalist (naatriumkarboksümetüültselluloos). Haavasideme Hydrofiber tehnoloogial põhinev haavaga kontaktis olev kiht sisaldab 1,2% (massi%) hõbedaioone.Plaastris sisalduv hõbe tapab mitmesuguseid haavabaktereid ning aitab vähendada haavainfektsiooni ohtu. Välimine kilekiht moodustab viiruste ja bakterite levikut takistava veekindla barjääri, mis kaitseb haava väliste saastajate eest, vähendades nakkusohtu, eeldusel et side on terve ega leki. Ühtlasi aitab kile piirata sidemesse imendunud haavaeritise aurustumist. Hoiatused: AQUACEL Ag vahthaaavsidet ei tohi kasutada inimeste puhul, kellel on tekkinud allergiline reaktsioon või esineb tundlikkus sideme või selle koostisainete suhtes!Steriilsus on garanteeritud vaid juhul, kui pakend on terve või enne kasutamist avamata!
AQUACEL Extra Hydrofiber® haavaside on pehme steriilne mittekootud padja- või ribakujuline haavaside, mis koosneb hüdrokolloidkiududest (naatriumkarboksümetüültselluloos). See mugav ja suure imamisvõimega haavaside mõjutab haavaeritist ja moodustab pehme geeli, mis hoiab haavakeskkonna niiskena optimaalseks haava paranemiseks, puhastumiseks ja hõlpsaks haavasideme eemaldamiseks, kahjustamata vastmoodustunud kudesid. Haavasideme võib jätta haavale kuni seitsmeks päevaks, kui aga on tegemist ohtra haavaeritisega või muude kliiniliste põhjustega, tuleb haavasidet vahetada tihemini. AQUACEL Extra Hydrofiber® haavasidet ei tohi kasutada patsiendid, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus sideme või selle komponentide suhtes.
AQUACEL Extra Hydrofiber® haavasidet kasutatakse haavapiirkonna lokaalseks hoolduseks. Lamatiste hoolduse korral tuleb arvestada ka muude aspektidega, nagu patsiendi asendi muutmine ja toitmine. Jalahaavandite hooldamisel tuleb jälgida, et vaskulaarse puudulikkusega haiged saaksid piisavalt puhata, muidu võib tekkida lokaalne turse ja paranemine aeglustub. 2.Bakterite vohamine kroonilistes haavades on tavaline nähe ja see ei ole vastunäidustuseks AQUACEL Extra Hydrofiber® haavasideme kasutamisel. Kui haavasideme kasutamise ajal tekib infektsioon, tuleb alustada sobiva antibiootikumraviga. AQUACEL Extra Hydrofiber® haavasideme kasutamist võib jätkata, kuid haava paranemisprotsessi tuleb hoolikalt jälgida ning igasugune ravi peab toimuma arsti järelevalve all. 3.AQUACEL Extra Hydrofiber® haavaside ei ole ette nähtud kasutamiseks kirurgilise tampoonina. AQUACEL Extra Hydrofiber® haavasidet ei tohi kasutada patsiendid, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus sideme või selle komponentide suhtes.
EVOLU vererõhuaparaat on usaldusväärne ja täpne. Seadmel on suur ja selgelt loetav LED ekraan. Mõõdab süstoolset ja diastoolset vererõhku ning pulsisagedust. Lihtne kasutada, ühest nupuvajutusest piisab, et automaatselt vererõhku mõõta, ning salvestada tulemus ja mõõtmise aeg. Automaatne väljalülitus (1 minuti pärast) säästab energiat. Seadme mällu mahub 2 korda 90 mõõtmistulemust, ehk kahe erineva isiku mõõtmistulemused või 180 ühe inimese mõõtmistulemust.
LIVSANE kontaktivaba infrapuna termomeeter sobib kasutamiseks inimese otsaesise ja objektide temperatuuri mõõtmiseks infrapunakiirguse alusel. Temperatuuri kiireks ja täpseks mõõtmiseks tuleb termomeetri sond suunata lihtsalt selle pinna poole, mille temperatuuri soovitakse mõõta.
Kidsmed TermoPlus on suurepärane abimees, kui keegi peres on haigestunud – on see siis laps või täiskasvanu. Kontaktivaba infrapuna termomeeter mõõdab oimukohalt kehatemperatuuri vaid 1 sekundiga. Üks nupulevajutus ja selgelt loetav näit ilmub ekraanile. Seade töötab 2xAA patareiga. Kaasas on hoiustamiseks mugav karp.
Suur ja loetav LED ekraan Seade salvestab mällu 90/90 mõõtmistulemust WHO indikaator Lihtne kasutada ühe nupu vajutusega mõõdab, salvestab tulemuse ja mõõtmisaja Automaatne väljalülitus ( 1 minuti pärast) Patarei tühjenemise indikaator Ebaregulaarse pulsi tuvastamine Komplektis adapter ja Universaalne mansett.
Ravimi pihustuskiirus: 0,2 ml/min.Osakeste suurus: ≈ 5 µm (MMAD)Ultraheli sagedus: 103 ~ 123 kHz ± 1kMüratase: < 30 dBANebulisaatori maht: min. 2 ml; maks. 8 mlTöötingimused: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F10 - 85 % suhteline maksimaalne niiskusHoiutingimused: -20 - +70 °C / -4 - 158 °F10 - 85 % suhteline maksimaalne niiskusKaal: 130 g (ilma patareideta)Mõõdud: 45 x 60 x 120 mmAutomaatne väljalülitus:Automaatne väljalülitumine kui vedelik on ära kasutatud.Vooluallikas: 2 x 1,5 V patareidega; suurus AAVooluadapter DC 3V, 1,33A (lisatarvik)Patareide eluiga: ligikaudu 90 minutit (uued patareid)IP Klass: IP22Vastavus standarditele:EN 13544-1; EN 60601-1;EN 60601-1-2; ISO10933-5/-10;CE0120Teeninduse välp: Aparaat: 2 aastatNebulisaatori pea: iga 12 kuu järel, kui seadet on kasutatud 3 korda päevas iga kord. 15-20 minSellele seadmele on antud 2 -aastane garantii, mis algab ostukuupäevast. Garantii kehtib ainult müügiesindaja täidetud garantiikaardi (vt tagakaas) või ostutšeki esitamisel.• Nebulisaatori peale kehtib 12-kuune garantii, aga asendatavad osad nagu suuotsik, ja maskid ei kuulu garantii alla.• Garantii muutub kehtetuks, kui seadet on lahti võetud või on seda muudetud. • Garantii ei kehti kahjustustele, mis on tekkinud valest käsitlemisest, õnnetusest või juhtudest, kus ei ole järgitud kasutusjuhen
Antud ostsillomeetriline vererõhuapraat on ette nähtud mitte-invasiiseks vererõhu mõõtmiseks 12 aastastel ja vanematel inimestel. Seade on kliiniliselt valideeritud patsientidel, kellel oli hüpotensioon, diabeet, pre-eklampsia, ateroskleroos, lõpp-staadiumis neeruhaigus ja rasvumuse all kannatavate patsientide puhul. Seade võib määrata ebaregulaarse pulsi, mis vihjab kodade virvendusarütmiale (AF). Pidage silmas, et seade pole ettenähtud AF diagnoosimiseks. AF diagnoos võib olla kinnitatud ainult EKG uuringu abil. Patsiendil on soovitav pöörduda arsti poole. MAM: kolm mõõtmist ühe klõpsugaSeade on Bluetoothiga vastava tasuta äppi-ga ühendatav nutiseadmega (Android 4.4 või uuem ja iPhone iOS 8.0 või uuem).2 inimese andmemälu, kumbki 99 mõõtetulemust.Ebaregulaarse pulsi määramine.Seadmele on 5-aatane garantii.Kliinilistelt testitud.
Armiplaaster eriti pikkadele armidele nagu operatsiooni- ja keisrilõike armid. Hansaplast SCAR REDUCER on mõeldud nahapinnast kõrgemal hüpertroopsete ja keloidarmide nähtavuse vähendamiseks ning kosmeetilise välimuse parandamiseks. Kliinilised uuringud näitavad, et Hansaplast SCAR REDUCER sobib nahapinnast kõrgemal hüpertroopsete armide ja keloidarmide korral. Kolmekordne efekt: armid muutuvad tasasemaks, heledamaks ja pehmemaks. Hansaplast SCAR REDUCERIT saab kasutada nii uutel kui ka vanadel näo- või kehaarmidel. Läbipaistev polüuretaanplaaster loob poolkatva barjääri, mis parandab armkoe hüdratsiooni. See suurendab ka armkoe temperatuuri. See aitab aktiveerida naha enda regeneratsiooniprotsessi ja toetab armi remodelleerimist.
Antud ostsillomeetriline vererõhuapraat on ette nähtud mitte-invasiiseks vererõhu mõõtmiseks 12 aastastel ja vanematel inimestel. Aparaat on välja töötatud koostöös arstidega ning selle täpsus onkliiniliste uuringutega tunnistatud väga heaks.Sellele seadmele on antud 5-aastane garantii (tarvikutele 2 aastat), mis algab ostukuupäevast. Selle garantiiaja jooksul parandab või asendab Microlife defektse toote tasuta. Garantii muutub kehtetuks, kui seadet on lahti võetud või on seda muudetud.Mõõtevahemik: 20 - 280 mmHg – vererõhk; 40 - 200 lööki minutis – pulssAdapteri võimalus puudub!
Antud ostsillomeetriline vererõhuapraat on ette nähtud mitte-invasiiseks vererõhu mõõtmiseks 12 aastastel ja vanematel inimestel. Seade on kliiniliselt valideeritud patsientidel, kellel oli hüpertensioon, hüpotensioon, diabeet, pre-eklampsia, ateroskleroos, lõppstaadiumis neeruhaigus ja rasvumuse all kannatavate patsientide puhul. Seade võib määrata ebaregulaarse pulsi, mis vihjab kodade virvendusarütmiale (AF). Pidage silmas, et seade pole ettenähtud AF diagnoosimiseks. AF diagnoos võib olla kinnitatud ainult EKG uuringu abil. Patsiendil on soovitav pöörduda arsti poole.Seda seadet saab kasutada koos nutitelefoniga, mis käitab rakendust «Microlife Connected Health+». Pärast mõõtmise lõpetamist muutub Bluetooth®-ühendus automaatselt aktiivseks. Ühilduvus: iOS: iOS 10.0 või uuem versioon. Android: Android OS 5 või uuem versioon. Seda aparaati saab arvutiga ühendada ja koos Microlife Vererõhu Analüüsi tarkvaraga (BPA+) kasutada. Kui ühendada aparaat juhtme abil arvutiga, on võimalik kanda näidud vererõhuaparaadi mälust arvutisse.Sellele seadmele on antud 5-aastane garantii (mansetile 2 aastat), mis algab ostukuupäevast. Selle garantiiaja jooksul parandab või asendab Microlife defektse toote tasuta. Garantii muutub kehtetuks, kui seadet on lahti võetud või on seda muudetud.
